Лимфома передается по наследству

Парень, переживший рак: тошно, когда все говорят, что ты поправишься

Лимфома передается по наследству

Александр Полещук мог и не дожить до своих 32 лет. В 2008 году он узнал, что болен онкологией: лимфома Ходжкина третьей стадии с отдаленными метастазами — таким был диагноз.

Но скорой смерти в планах у парня не было, и он решил побороться.

Химиотерапия, облучение, операции и два рецидива болезни — и спустя семь лет после окончания лечения Александр сидит напротив корреспондента Sputnik Ирины Петрович совершенно здоровый и рассказывает о том, как это — пережить рак.

Диагноз как облегчение

— Когда я узнал о болезни,  мне было почти 23 года. Я начал жаловаться на острые боли в позвоночнике. Боли были такие, что я без обезболивающих не мог. Через некоторое время после постановки диагноза оказалось, что это было метастазирование в позвонки.

Онкологические болезни крови часто начинаются с тех же симптомов, что и грипп. Это просто повышенная утомляемость, повышение температуры, возможно, боль и обильное потоотделение по ночам. У меня было такое. Я не мог восстановиться после рабочего дня, утомлялся до такой степени, что мог только лежать.

Я обратился к терапевту, получил больничный, пил антибиотики. А потом он просто выписал меня, говоря, что я сильно залежался и что пора работать. Я вышел на работу и постоянно колол себе обезболивающее, потому что боль в спине была невыносимой.

В этот момент родственники начали рекомендовать мне обратиться к бабкам. Они уже даже нашли какого-то костоправа в Гомельской области и хотели, чтобы я к нему поехал. Я не знаю, что было бы, если бы послушался, с моими полуразрушенными позвонками.

Позже я обратился к заведующему терапевтическим отделением, он дал мне больничный, и я начал свой путь по медицинским учреждениям.

В конце концов я приехал в Боровляны, было сделано довольно банальное исследование — компьютерная томография, и стало понятно, что в тимусе — небольшом органе лимфатической системы — есть опухоль.

Когда узнал диагноз, наступило облегчение, потому что четыре месяца жить с непонятной болезнью — это очень тяжело. Стало ясно, что шансы на выживание высокие и что наконец-то начнется лечение.

© Sputnik / Ирина Букас

О своем диагнозе Александр знает теперь почти все

Третья стадия не приговор

— От моего первого обращения к врачу до постановки диагноза прошло четыре месяца, время было потеряно. В онкологии считается, что факторы болезни, которые не изменяются, могут существовать только на протяжении двух недель. Поэтому если за эти две недели не оказывается помощь, это значит, что рак прогрессирует.

Я болел лимфомой Ходжкина третьей стадии, метастазы были уже распространены и находились в удаленных отделах организма от первоначальной опухоли. Третья стадия — это совершенно не приговор, можно лечиться. Насколько я могу судить, безвозвратная излечимость моего типа достигает 70%.

Меня прооперировали: удалили лимфоузлы, которые можно было удалить, вместе с тимусом. Потом была химия и лучевая терапия. После этого я благополучно прожил семь месяцев и рецидивировал. Если кому-то интересно, в сериале “Доктор Хауз”, если не ошибаюсь, в третьей серии третьего сезона — мой случай.

Меня поддерживали родители, и я был достаточно молодым. Конечно, все проходят стадии отрицания диагноза, потом примирения. Нужно с этим как-то жить.

Химиотерапия очень похожа на интоксикацию при беременности, я, правда, не знаю, в какой степени. Тебя раздражают запахи, различные вкусы. Химиотерапия, лучевое лечение и оперативное вмешательство — это довольно кардинальное лечение.

Но организм может его преодолеть и через некоторое время полностью восстановиться от тяжелых последствий.

Человек во время лечения чувствует себя отвратительно. Прежде всего, это связано с тем, что каким-то образом препараты влияют на гормональный фон. Поэтому дают лекарства, которые помогают организму пережить это. Но когда прием прекращается, наступает синдром отмены, и это может доходить до галлюцинаций. Мне, например, казалось, что родители на кухне убивают попугая. Я не знаю, откуда это.

От стероидов появляется агрессия, потребность в насилии, но ее можно перебороть. Во время химиотерапии я не похудел, но выпали волосы. Самочувствие становится нормальным буквально за месяц, когда человек поправляется. Только внешний вид какое-то время сероватый и дохловатый. Но и это довольно быстро проходит.

Что делать, чтобы выжить

— Есть несколько правил, которым люди, больные раком, должны следовать. Прежде всего, никаких бабок, повитух, заговорщиков, массажистов, мануальщиков и прочих. Лечение рака сыроедением — это бред.

Питание онкобольных должно быть высококалорийным, потому что организм тратит очень много ресурсов на производство новых клеток. И обязательно нужно выполнять указания врачей.

У народных методов лечения нет никакой доказательной базы.

Были случаи, когда поступали в больницу люди, которые после первого обращения решили лечиться травами, молитвами, заговорами, а потом умирали.

На соседней койке лежал мальчик из Украины, родители которого принадлежали к одной из религиозных сект, они отказались от медицины и лечили его молитвами. Но когда поняли, что это не помогает, приехали в Минск, но было поздно.

Мальчик умер. Тотальная безграмотность населения достигает чудовищных размеров.

Осознание того, что ты не один болеешь, не помогает, а мешает. Больные онкологией люди должны общаться со здоровыми и, по возможности, вести себя как обычно. Даже врачи говорят больным не общаться между собой, потому что может еще больше затягивать в это болото. Многие умирают, на самом деле.

Лекарство от суицида

— Есть мнение, что онкология передается по наследству. В моей палате мучительно умирал парень с неходжскинской лимфомой самой последней стадии. Самым ужасным в этой ситуации было то, что его отец в 23-25 лет заболел такой же болезнью и вылечился. Он завел ребенка, зная, что его болезнь могла передаться по наследству. Я не знаю, как он себя чувствовал.

В один из моментов этот умирающий парень пытался задушить себя цепочкой, но у него не было сил. Я написал записку медперсоналу, и нас сразу перевели в палату с решетками на окнах. Многие люди просто-напросто выходят из окон, поэтому начали ставить решетки и ограничители. В больничных туалетах нет щеколд — эта мера была принята после череды самоубийств.

Поскольку белорусы — одна из самых депрессивных наций, суицидальные мысли возникают, наверное, у многих, независимо от онкологического статуса. У меня возникали мысли о самоубийстве во время лечения. Это, наверное, типичная ситуация.

Психологическая помощь у нас не оказывается. Если человек заболел онкологией и у него появились суицидальные мысли, ему нужна литература, которая поможет справиться с этим.

Возможно, это будут книги по психологии и социологии, книги о том, как пережить рак. Есть группы в соцсетях по психологической помощи для онкобольных.

Я за помощью к психологу не обращался, потому что у меня была не настолько критическая ситуация. Да, мне было плохо, но не так, как другим.

Главное — диагностика

— Считается, что онкологическая помощь в Беларуси доступна. В принципе, у государства есть мощности, чтобы таких людей лечить. Но в онкологической отрасли есть одна большая проблема — это диагностика.

Почему бы президенту перед очередными выборами не оснастить каждую поликлинику компьютерным томографом или аппаратом МРТ? Это был бы прекрасный пиар. В онкоцентре из-за того, что не достает мощностей по той же компьютерной томографии, возникают огромные очереди на несколько месяцев вперед и спекулятивные явления. Ладно минчане.

А что делать иногородним? К тому же, выявление болезни на ранней стадии существенно сэкономит деньги на лечение, которые тратит государство.

© Sputnik / Ирина Букас

До своих 32 Александр мог и не дожить – десять лет назад ему впервые поставили страшный диагноз

Онкологию на ранних стадиях можно выявить только с помощью скрининга населения. Но люди у нас почему-то не любят диагностироваться. Они думают, что никогда чем-то серьезным не заболеют, могут с болезнями ходить годами.

А не идут к врачу по той же причине, по которой не идут в филармонию слушать классику: у них есть определенные материальные проблемы, и, решая их, они не задумываются о высоком.

Люди должны понимать, что нужно себя любить, относиться к себе бережно, не рвать жилы и обращаться к врачу.

Сейчас есть в Беларуси центр генетического анализа, который использует международные базы данных.

Человек может сдать анализ, чтобы типизировали его ДНК и выяснили, к каким заболеваниям у него есть генетическая склонность. Это, правда, недешево.

Такой анализ провела Анджелина Джоли, и когда стало понятно, что некоторые ее гены указывают на очень высокий риск онкологии, врач строго рекомендовал удалить молочные железы.

Как вести себя с онкобольным

— С любым больным человеком нужно общаться на равных. Не надо его стигматизировать. Нужно просто делать то, что вы делаете всегда. Не надо акцентировать внимание на болезни. Жалость — это стигматизация.

Самое лучшее, что можно сделать для больного онкологией — это общаться с ним так же, как вы общались до этого. Если у вас были плохие отношения, то нужно продолжать общение в их контексте.

Это будет лучше, чем если вы будете льстить.

Многие люди начинают помогать больному проживать каждый день, как последний. Но если у человека спрашивают, что бы он сделал, если бы узнал, что ему осталось жить один день, он, вероятнее всего, ответит, что хотел бы провести его, как обычно.

Это тошно, когда тебе говорят, что ты поправишься. Ты понимаешь, что у тебя есть реальные шансы умереть, и слова — это, конечно, вежливо, но раздражает. В принципе, поддержка важна.

Но если ты совершил преступление или заболел онкологией, то единственными людьми, которые останутся рядом с тобой, будут твои родители. Если ты успел жениться или выйти замуж, то тогда, возможно, к тебе супруга или супруг будут ходить. Больше никому ты не нужен.

Друзья могут приходить, но вся помощь — на родных. Я очень благодарен им, что они меня поддерживали, хотя все у нас было не гладко.

В отличие от людей с тяжелыми инфекционными заболеваниями и ВИЧ-инфицированных, в Беларуси редко стигматизируют людей с онкологическими болезнями. Хотя некоторые люди думают, что онкология может передаваться через какие-то вирусы, но это необоснованно. У людей в головах свалка из средневековых предубеждений.

Хорошо сейчас

— Я перестал бояться смерти. Это позволяет сосредоточиться на том, что сейчас называют пафосным словом “гештальт” — обращать внимание на то, что происходит сейчас, осознавать момент, а не страдать из-за того, что происходило в прошлом или может произойти в будущем. Это позволяет сконцентрироваться на том, как хорошо сейчас.  

Я перестал бояться всяких вещей, которые вызывают у людей отвращение. Это касается и физиологических процессов. Я полюбил анатомию. Это осталось после болезни, потому что мне стало интересно, как функционирует наше тело.

Для себя планов на будущее не строю, потому что еще не решил, что мне делать. Я пока живу, как живется, и получаю удовольствие.

Источник: https://sputnik.by/health/20180523/1035572197/kak-pobedit-onkologiyu-i-najti-sily-zhit-dalshe-lichnyj-opyt.html

Новое о лимфоме Ходжкина

Лимфома передается по наследству

«Эта болезнь считается благоприятной во всех отношениях», — так начинает свою лекцию для сотрудников фонда «Подари жизнь» Наталья Валериевна Мякова, врач-гематолог, доктор медицинских наук, заведующая отделением онкогематологии Центра им. Дмитрия Рогачева. Мы публикуем отрывки из этой лекции и просим вас помочь пациентам, которым необходимы новые и эффективные препараты, резко повышающие шансы на излечение в сложных случаях болезни.

Болезнь подростков

Лимфомой Ходжкина называется злокачественная трансформация лимфоидной ткани. Раньше у нас в стране было принято называть болезнь лимфогранулематозом, но теперь мы придерживаемся международной классификации, где есть ходжкинская лимфома (названная в честь Томаса Ходжкина, замечательного врача и филантропа, который первым ее увидел и описал) и есть различные неходжкинские лимфомы.

Наталья Валериевна Мякова

Лимфома Ходжкина — болезнь с хорошим прогнозом не только для детей, но и для взрослых. Есть два пика заболевамости: 15-19 лет и после 50. До 15 лет она встречается редко, а вот в чуть более старшем возрасте составляет 16% от всех случаев опухолей, и это довольно много. То есть для нас лимфома Ходжкина — болезнь подростков.

Что именно ломает нормальную клетку лимфатического узла, почему она превращается в опухолевую, достоверно не известно. Очевидно, что развивается опухоль из клеток, отвечающих за иммунитет, а конкретно из В-лимфоцитов, то есть тех лимфоцитов, которые образуются в костном мозге.

Из костного мозга лимфоцит идет в лимфатический узел, и там он «приобретает знания»: к нему приходят другие клетки, он вырабатывает на них ответ и после становится настоящим героем, способным убивать вредных агентов. Если на каком-то этапе происходит поломка генетического аппарата лимфоцита, то в норме лимфоцит должен умереть.

Но иногда случается так, что он не умирает, а начинает расти, размножаться и превращаться в опухолевую массу. Этот механизм характерен и для любых других лимфом.

Что предрасполагает к болезни?

  • Различные иммунодефициты: врожденные или приобретенные.
  • Трансплантация органов или костного мозга.
  • Вирус Эпштейна-Барр. С ним уже встретилось 99% населения, поскольку вирус передается воздушно-капельным путем. Кто-то с ним встретился и просто выработал иммунитет, кто-то заболел инфекционным мононуклеозом и тоже сформировал иммунитет.

Как проявляется лимфома Ходжкина?

Существенно увеличиваются лимфатические узлы. Шея, средостение, другие области. Могут быть поражены лимфоидные органы — к примеру, селезенка. Могут поражаться и кости, костный мозг, плевра, легкие. Узлы могут быть безболезненные или болезненные, плотные, малоподвижные.

Иногда они дорастают до гигантских размеров, потому что подростки никому, например, не показывают свою шею. Бывают и другие симптомы: ребенок худеет (на десять и более процентов за месяц), лихорадит, потеет…

В анализе крови может быть снижен гемоглобин, мало лимфоцитов, повышена СОЭ.

Лимфома Ходжкина может прикидываться другими заболеваниями. Бывает, что человек ходит с легкой температурой и низкими тромбоцитами. Его обследуют, осматривают, но не находят ни субстрата опухоли, ни узлов, которые появляются, к примеру, через полгода.

Чтобы поставить диагноз, нужны осмотр и инструментальное обследование, которое к тому же позволит определить стадию заболевания. Она зависит от количества пораженных узлов и органов.

Раньше для этого мы делали компьютерную томографию (КТ) или магнитно-резонансную томографию (МРТ) всего организма с внутривенным контрастированием, теперь появился новый метод — позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), который позволяет увидеть зоны повышенного захвата глюкозы: все быстрорастущие ткани нуждаются в глюкозе. Он является стандартом для диагностики и отслеживания динамики лечения.

Как менялась терапия?

До 60-х годов XX века лечить лимфому Ходжкина не умели, больных просто облучали высокими дозами радиации. Затем стали пробовать химиотерапию, появились первые протоколы лечения. Потом стали сочетать химию с облучением, уменьшая его дозу.

В 90-е годы случился некий прорыв, когда появились новые методы визуализации: КТ и МРТ. Идея последних лет заключается в том, чтобы уже на этапе диагностики выделить группу благоприятного прогноза: этих пациентов можно лечить не очень сильно и не очень токсично.

При этом современная терапия предполагает максимальную эффективность при любой стадии и группе риска, главное — варьировать интенсивность.

Принципиальным сейчас является то, что если после двух курсов химиотерапии опухоль ПЭТ-негативна (то есть ее очаги при ПЭТ-исследовании не определяются), ее можно не облучать. Если же она остается позитивной, ее нужно облучать, даже если исходная стадия болезни была небольшой.

Что касается облучения, здесь тоже не обошлось без прорывов. Раньше и доза была выше, и облучали все тело, потом стали облучать так называемыми «расширенными полями».

Чем лучше развивалась первичная диагностика, тем лучше мы видели зону поражения и тем тоньше становились методы облучения.

Облучение сейчас бьет ровно в цель, а назначая лечение, лучевые терапевты просчитывают, какой объем облучения дается на саму опухоль, какой объем облучения дается на близлежащие территории и какой объем получат ткани, которые вообще не должны его получать.

Полная победа?

Рецидивы существуют, по времени они делятся на ранние и поздние. Чтобы понимать, как и чем их лечить, было принято выделить для них группы риска.

  • Если стадия болезни была небольшой и рецидив поздний, это низкая группа риска.
  • Если стадия была большой, но рецидив поздний, это промежуточная группа риска.
  • Большие стадии болезни и ранний рецидив относятся к группе высокого или очень высокого риска.

Для первой и второй группы, скорее всего, понадобится химиотерапия и, возможно, облучение. Для третьей и четвертой показана трансплантация костного мозга — как правило, аутологичная, то есть переливать пациенту будут его же собственные стволовые клетки.

Кроме того, если на стандартную терапию не будет ответа, могут быть использованы схемы химиотерапии с новейшими, а значит, и дорогостоящими препаратами. Речь идет об «Адцетрисе», «Опдиво» или «Китруде».

Они стоят сотни тысяч рублей, и нам очень нужна помощь благотворителей: всех, кто поддерживает наших пациентов и дает им шанс на нормальную жизнь несмотря ни на что.

Прогноз хороший

Вернемся к началу: прогноз у лимфомы Ходжкина хороший, но существуют отдаленные последствия болезни, о которых нельзя забывать.

  • Вторичные опухоли, и лидер здесь — рак молочной железы (причина — в облучении средостения). Опухоли возникают в 5-25 раз чаще, чем у тех, кто не болел. Кроме того, болезнь может развиться в более раннем возрасте. Поэтому всем женщинам, перенесшим в детстве лимфому Ходжкина, рекомендуется наблюдаться у маммолога, делать УЗИ молочных желез или МРТ. А для нас, врачей, это, пожалуй, самая основная причина убрать облучение из терапии девочек.
  • Мужское бесплодие, связанное с лекарствами, которые применяются. Поэтому подросткам (и взрослым) мы рекомендуем перед лечением сделать криоконсервацию спермы.
  • Из-за лекарств, которые используются во время лечения, могут возникать разного рода сердечные проблемы, легочная токсичность, пневмонии, затруднение функции дыхания.
  • Проблемы с щитовидной железой, включая рак этого органа, который, к счастью, легко лечится.

Источник: https://www.podari-zhizn.ru/main/node/30783

Передается ли лимфома по наследству

Лимфома передается по наследству

Лимфоз никогда не возникает у детей до года. Очень редко он появляется в детском возрасте, но в этом случае лимфогранулез распространяется на все ткани и органы.

Современная наука считает, что в основном онкологические опухоли являются результатом предраковых состояний органов, спровоцированных различными заболеваниями и негативными внешними факторами. Может ли передаваться рак по наследству – актуальный вопрос на сегодняшний день, который особенно волнует людей, имеющих онкобольных среди родственников.

На сегодняшний день единственным эффективным способом борьбы с онкологией является ранняя диагностика. Особенно важно это при наследственном характере патологии, так как в этом случае ее можно даже предвидеть.

Лимфома: виды, диагностика, способы лечения и прогноз

Лимфома Ходжкина – опасное заболевание, которое характеризуется поражением лимфатической системы опухолевыми образованиями. Наиболее часто лимфома поражает мужчин в возрасте от 15 до 45 лет.

Рак и наследственность – достаточно изученная тема на сегодняшний день, ученые успешно проводят молекулярно-генетический анализ, который позволяет выявить гены, склонные к мутации. Сегодня можно выяснить вероятность развития онкологии у потомков еще до зачатия. Это позволяет провести профилактику раковых заболеваний и избежать наследственной передачи генов – мутантов.


Характер не передатся по наследству. Он формируется кармическим опытом в результате множества перевоплощений. Совпадение характера ребнка с характером родителя или другого родственника можно обяснить тем, что духи одного типа, одних наклонностей притягиваются друг другу.

По этой же причине существуют национальные характеры и характер нации землян, отличный от других наций.

Передается ли лимфома ходжкина по наследству

Наследственные формы рака – разнородная группа злокачественных опухолей различных органов, обусловленных наследованием одного или нескольких генов, которые вызывают определенную форму рака или повышают вероятность ее развития.

Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) чаще всего встречается у молодых людей — от пятнадцати до тридцати лет. Онкологи и гематологи сравнительно недавно научились излечивать эту болезнь.

Генетическая предрасположенность к онкологии формируется еще у эмбриона в момент усиленного деления клеток. Нарушения в герминальных клетках способствуют развитию повышенной чувствительности к канцерогенам и негативным внешним факторам, способным вызвать злокачественный процесс.

Если человек попадает в группу риска, это не значит, что он обязательно заболеет, но это является побуждающим фактором к профилактике раковых заболеваний.

А и водочные компрессы. Прошло 5 дней . Первый уменьшился не намного, а остальные как бы слились, и не подвижны, но стали меньше. Схема развития онкологических заболеваний до сих пор не изучена медиками до конца. Этот недуг способен поражать людей любого возраста и пола, независимо от рода деятельности и условий жизни.

При этом очень часто патология обнаруживается уже на поздних этапах, когда воздействие на нее не имеет высокой эффективности. В последние годы ученые пришли к выводу о том, что значимую роль в формировании злокачественной опухоли играет фактор наследственности.

По статистике, наличие онкологии у близких родственников увеличивает риск ее развития почти в четыре раза.

Не всегда ребенок именно сам хочет походить на папу или маму, некоторые, скажем так, quot;семейныеquot; черты проявляются сами, к сожалению не всегда положительные.

Когда ребенок родился, моя бабушка только посмотрела на него и сразу сказалаquot;Мой отецquot;.
Лимфома Ходжина чаще всего развивается у людей возрастом от 15 до 35 лет. Иногда заболевание проявляется у детей младше 10 лет.

У женщин лимфомаХоджкина встречается не так часто, как у мужчин.

Диагностируются на основании семейного анамнеза, генетических анализов, симптомов и данных дополнительных исследований. Тактика лечения определяется типом и распространенностью неоплазии.

Важнейшую роль отводят профилактике развития новообразований, которая включает в себя регулярные обследования больного, исключение факторов риска, лечение предраковых заболеваний и удаление органов-мишеней.

К сожалению, даже при современном высоком уровне развития медицины однозначных ответов не существует. Специалисты сумели выявить лишь несколько общих предпосылок, вызывающих структурные изменения в тканях организма.

Да, характер передается по наследству. Я убедилась в этом на своих детях. Старшая у меня копия моего отца, средняя- помесь моей мамы и мужа, а младший- похож характером на свекра. Поэтому, чтобы не говорили гены есть гены, и никуда от них не дается. Вся информация, заложенная в них, передается по наследству. И только свыше знают, какой ген в момент зачатия попадет вашему ребенку.

Когда наступает 2 стадия болезни под названием лимфогранулематоз или лимфома Ходжкина, наблюдается поражение лимфатических узлов не менее, чем в двух областях, расположенных по одну сторону от органа или диафрагмы. На данном этапе также может наблюдаться распространение поражения болезнью на ткани соседних органов при дальнейшем росте.

Постепенно происходит поражение одного лимфоузла за другим. Состояние пациента ухудшается с каждым днем – наблюдается бессилие и увеличение лимфоузлов.

На поздних сроках беременности также невозможно провести адекватную терапию. Врачи могут пойти на уступки и разрешают донашивать плод до максимально возможного срока. Обращаем Ваше внимание, что никакие советы и консультации в интернете не заменяют очную консультацию у врача! Администрация сайта не несет ответственности за возможные последствия!

Передается, причем не только от отца и матери, а даже от бабушки и дедушки.

И даже если ребенок не общался с этим человеком! Мой старший сын перенял мнение о политике от бабушки, хотя они Никогда это не обсуждали,я зорко следила, бабушка у нас оригинальный человек) И желание спорить до хрипоты, которым мы не обладаем, это никогда не было принято в нашей семье, он перенял от нее!Выявить универсальные признаки заболевания для всех типов онкологии невозможно. Это объясняется тем, что недуг способен затрагивать все без исключения системы и ткани организма, что будет иметь в каждом случае уникальную симптоматику. Особенно тяжело выявить признаки онкологии на ранних этапах — они могут «маскироваться» под менее опасные заболевания или даже вовсе не проявлять себя. Известно большое количество случаев бессимптомного течения болезни вплоть до четвертой стадии. При этом все же можно выделить несколько признаков, которые служат тревожным сигналом.На данном этапе опухоль локализуется в нескольких узлах одной определенной части или органа организма. Может распространяться на соседние ткани и органы, расположенные рядом с пораженными узлами.

Наука утверждает, что на генетическом уровне черты характера не передаются. Но по жизни получается наоборот. А может играет роль совместное проживание, воспитание, наблюдательность детей. Попытка ребенка копировать привычки и повадки близких людей.

Источник: http://bfzurist.ru/chastnoe-pravo/4398-peredaetsya-li-limfoma-po-nasledstvu.html

Неходжкинские лимфомы

Лимфома передается по наследству

Неходжкинские лимфомы – это группа онкологических заболеваний, поражающих лимфатическую систему. В эту группу входит около 30 заболеваний. Локализуются они в лимфатических узлах, но могут поражать также костный мозг и кровь.

Для всех неходжкинских лимфом характерно увеличение лимфатических узлов. Обычно в первую очередь увеличиваются подмышечные, шейные и паховые узлы.

В отличие от инфекционных заболеваний, увеличенные лимфоузлы безболезненны, и не уменьшаются при приеме антибиотиков. Это сопровождается жаром, усталостью, слабостью, ночным обильным потоотделением.

Аппетит при этом снижается, пациент начинает терять вес. 

Лимфома может проявляться увеличением селезенки или печени. При этом пациента беспокоят чувство переполнения желудка, и затруднение дыхания, кашель.

Симптомами неходжкинских лимфом могут быть также боли в костях, сыпь, твердые образования под кожей.

Но бывает и так, что заболевание протекает бессимптомно. В этом случае его может заподозрить только врач в ходе планового обследования.

Описание

В России ежегодно диагностируется около 25 000 случаев лимфом. 12 % из них – болезнь Ходжкина, остальные – неходжкинские лимфомы. Средний возраст страдающих неходжкинскими лимфомами – 50-60 лет, у детей эти заболевания встречаются редко. Мужчины заболевают обычно чаще женщин.

задача лимфатической системы человека – это борьба с инфекциями. Борется он с ними при помощи специальных клеток – лимфоцитов. Они бывают нескольких типов – Т-лимфоциты, В-лимфоциты и NK-лимфоциты (нормальные киллеры). Основная их масса находится в лимфатических узлах, однако есть они и в крови, и в селезенке, и в костном мозге.

Неходжкинская лимфома начинается с того, что в ДНК одного лимфоцита происходит мутация, в результате которой появляется поколение неполноценных лимфоцитов. И в этом случае лимфатическая система уже не может работать как прежде.

В зависимости от того, лимфоцит какого типа мутировал, выделяют Т-клеточные и NК-клеточные лимфомы, образованные, соответственно, из Т-лимфоцитов и NK-лимфоцитов (15 % случаев всех неходжкинских лимфом) и В-клеточные лимфомы, образованные из В-лимфоцитов (85 % случаев всех неходжкинских лимфом).

В основном диагностируют В-клеточные лимфомы следующих подтипов:

  • диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома;
  • фолликулярная лимфома;
  • лимфома, поражающая ассоциированную со слизистыми оболочками лимфоткань;
  • мелкоклеточная лимфома / хроническая лимфоцитарная лейкемия;
  • мантийноклеточная лимфома;
  • медиастинальная (тимическая) крупноклеточная В-клеточная лимфома;
  • лимфопластическая лимфома и макроглобулинэмия Вальденстрема;
  • узловая В-клеточная лимфома маргинальных зон;
  • селезеночная лимфома маргинальных зон;
  • экстранодальная В-клеточная лимфома маргинальной зоны;
  • внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома;
  • лимфома с первичным выпотом;
  • лимфома Беркитта (лейкемия Беркитта);
  • лимфатоидный грануломатоз.

Т-клеточная и НК-клеточная лимфомы могут быть следующих подтипов:

  • периферическая Т-клеточная лимфома;
  • кожная Т-клеточная лимфома (синдром Сезари и грибовидный микоз);
  • анапластическая крупноклеточная лимфома;
  • ангиоиммунобластическая Т-клеточная лимфома;
  • лимфобластная лимфома (иногда может быть B-клеточного подтипа);
  • лимфома с преобладанием естественных клеток-киллеров (НК-лимфома).

Самая распространенная лимфома – диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ККЛ), заболевание этого подтипа регистрируют примерно в 30% всех случаев неходжкинских лимфом.

Также используется деление неходжкинских лимфом по скорости прогрессирования заболевания. Выделяют агрессивные и индолентные неходжкинские лимфомы. Индолентные лимфомы могут у некоторых пациентов трансформироваться в агрессивные. У некоторых пациентов болезнь может развиваться со средней скоростью.

Почему происходит эта мутация, пока неизвестно. Однако врачи предполагают, что причина – пестициды и гербициды. Предполагается, что причиной этих лимфом могут быть и вирусы, такие как, например, вирус Эпштейна-Барр или ВИЧ.

Подозревают в причастности к развитию неходжкинских лимфом и Helicobacter pylori. По наследству эти заболевания не передаются. Однако есть некоторые наследственные факторы, увеличивающие риск развития неходжкинских лимфом.

Риск развития неходжкинской лимфомы возрастает с годами. Так, среди молодежи в возрасте 20-24 лет частота заболеваемости 2,4 человека на 100 000 населения. Среди пожилых людей в возрасте 60-64 лет частота заболеваемости выше – примерно 46 случаев на 100 000 человек. А среди пациентов 80-84 лет неходжкинские лимфомы встречаются у 120 человек из 100 000.

Выделяют несколько стадий неходжкинских лимфом:

  • стадия I, когда поражен один лимфатический узел;
  • стадия IE, когда поражены область или орган, не являющиеся лимфоузлом;
  • стадия II, когда поражены зоны двух и более лимфатических узлов, расположенные близко друг к другу и на одной стороне диафрагмы;
  • стадия IIE, когда затронуты область или орган, не являющиеся лимфоузлом, а также одна или несколько зон лимфоузла, расположенного вблизи от пораженного органа/области;
  • стадия III, когда поражены несколько зон лимфоузлов, расположенные ниже и выше диафрагмы;
  • стадия IIIE, когда поражен орган или область, не являющиеся лимфоузлом, а также несколько зон лимфатических узлов выше и ниже диафрагмы;
  • стадия IV когда поражены один либо несколько органов или областей, не являющихся лимфоузлами. Также могут быть поражены одна или несколько зон лимфатических узлов.

Буква Е рядом со стадией заболевания означает, что болезнь затронула не только лимфоузлы. Также рядом со стадией заболевания могут стоять буквы А или В. Это категории болезней, на которые они делятся по признаку наличия (А) или отсутствия (В) лихорадки, ночной потливости и необоснованного снижения веса.

От стадии и категории зависит выбор лечения пациента.

Диагностика

Для постановки правильного диагноза необходимо пройти осмотр онколога, сдать общий и биохимический анализы крови, общий анализ мочи, анализ крови на антитела к вирусам гепатита В и С.

Также делают ультразвуковое исследование лимфатических узлов, комплексное ультразвуковое исследование внутренних органов, рентгенографию легких, пункцию лимфатических узлов, пункцию костного мозга.

Лечение

Для лечения неходжкинских лимфом используют химиотерапию, лучевую терапию и трансплантацию стволовых клеток. Также может применяться и выжидательная тактика.

Химиотерапия – это воздействие на организм сильнодействующих препаратов с высоким уровнем токсичности. Делают это для того, чтобы уничтожить раковые клетки, однако при лечении страдают и здоровые клетки.

Обычно курс лечения состоит из четырех различных препаратов. Лечение проводится циклами.

Лучевая терапия применяется, если заболевание локализовано в одной области тела. Излучение направляется только на пораженный орган, остальные органы пациента надежно защищаются специальным экраном. Однако для лечения лимфом этот метод используется редко, так как лимфомы быстро метастазируют.

Трансплантацию стволовых клеток проводят, если лимфомы устойчивы к терапии или при рецидивах заболевания.

Профилактика

Профилактики неходжкинских лимфом на сегодня не существует, так как неизвестны точные причины развития этой группы заболеваний.

© Доктор Питер

Источник: https://doctorpiter.ru/diseases/591/

Передается ли лимфома по наследству | Адвокатское бюро №21

Лимфома передается по наследству

Рак поджелудочной железы больше распространен среди людей, в семьях которых им болели родственники. Таким пациентам мы советуем особенно внимательно следить за здоровьем своей поджелудочной железы.

Как и в случае с риском поражения молочной железы, при наличии семейного анамнеза самой действенной мерой профилактики является удаление органа.

После такого курса лечения пациент проходит высокодозную химиотерапию и аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (забранных заранее собственных клеток костного мозга, из которых образуются все клетки крови). После этого у 40–60 процентов наступает ремиссия.

Не наступит ли бесплодие после химиотерапии?

Патологические лимфоциты во время болезни лимфомы начинают бесконтрольно делиться и накапливаться в лимфоузлах и органах, приводя к их увеличению и нарушению функциональности. Лечить лимфому необходимо в самые короткие сроки.

Лимфоз никогда не возникает у детей до года. Очень редко он появляется в детском возрасте, но в этом случае лимфогранулез распространяется на все ткани и органы.

В настоящее время точные причины развития лимфомы не установлены. Однако существуют предположительные причины, которые, как считается, являются этиологическими факторами. Младенцы с наследственным лимфостазом I типа, также известного как врожденная наследственная лимфедема или болезнь Милроя, имеют отечные участки при рождении. Отек имеет тенденцию медленно ухудшаться с возрастом.

Такое тяжелое заболевание, как семейный полипоз, передается почти в 100% случаев.

Симптомы – выделение слизи, крови при дефекации врачи часто принимают за дизентерию или колит пока не выясняется, что мать пациента болела полипозом кишечника, который, если вовремя не лечить, переходит в рак.

Лимфома Ходжкина – опасное заболевание, которое характеризуется поражением лимфатической системы опухолевыми образованиями. Наиболее часто лимфома поражает мужчин в возрасте от 15 до 45 лет.

Семейные формы этого заболевания чаще поражают женщин, некурящих и молодых людей. Если среди родственников есть такие случаи заболевания, то можно с большой степенью вероятности предположить его наследственный характер.

Заболевание подразделяется на 2 типа: лимфома Ходжкина и неходжкинские лимфомы. Несмотря на то, что они объединены в одно понятие лимфом, по существу – это 2 разных заболевания.

Во-первых, они отличаются по происхождению злокачественных клеток, во-вторых, лимфома Ходжкина успешно излечивается у 75% больных, в свою очередь неходжкинские лимфомы поддаются лечению труднее, успешность терапии достигается лишь у 25% больных.

Лимфомы встречаются чаще у мужчин, чем у женщин, приблизительно приходится 14 случаев на 100 000 населения.

Где лечить в Московской области?

На сегодняшний день с помощью генетических методов исследования установлено, что за формирование рака груди отвечают следующие гены: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2.

Сегодня главной профилактической мерой борьбы с данной формой наследственного рака является превентивная мастэктомия (удаление молочных желез), которая широко распространена в зарубежных странах, также после 35 лет по желанию пациентки может проводиться двухстороннее удаление яичников.

Раньше лимфома считалась довольна-таки редким явлением среди онкологических заболеваний. В настоящее время встречаемость заболевания участилась, причем чаще данный диагноз ставится людям молодого возраста и детям.

Для того чтоб понять, что это за патология, необходимо знать общие сведения заболевания – откуда берет свое начало данный злокачественный процесс, какими характерными симптомами он проявляется, как диагностируют образование опухоли, и какие необходимы методы терапии.
Лимфогранулематоз – это патология, которая приводит к появлению злокачественных образований, распространяющихся на лимфоузлы и органы соматической системы.

Риск онкологии репродуктивной системы увеличивается при наличии данной патологии в роду. Зачастую это заболевание относится к патологии наследственного характера. Важно учитывать, что рак яичников передается по наследству не только от матери, но и от отца, для определения риска онкологии следует исследовать обе ветви родителей.

Наследственная предрасположенность может спровоцировать развитие онкологии в молодом возрасте еще до наступления менопаузы (до 40 лет), однако носительство опасных генов еще не говорит о вероятности развития патологии, доля носителей опасных генов среди всех заболевших не превышает 10%.

Наследственные причины рака яичников

Наследственные причины злокачественного новообразования яичников кроются в изменении на уровне ДНК. При нарушении в функционировании генов BRCA1 и BRCA2 вследствие их мутации, появляется риск развития онкологии груди и рака яичников.

При мутации гена BRCA1 высок риск заболевания, показатели достигают 54% из женщин-носителей. Учитывая длительное бессимптомное течение и обращение более 80% женщин с диагнозом рака на стадии декомпенсации, наличие данного гена представляет риск летальности у 20% девушек имеющим плохой ген.

Заболевание наследственным (семейным) раком не требует особой тактики в лечении. Ведение больной равнозначно женщинам, не имеющим данный ген, однако патология развивается в более молодом возрасте (при отсутствии предрасположенности онкология репродуктивной системы возникает в период менопаузы).

Какие бывают наследственные формы рака яичника?

Помимо BRCA, повышать риск развития онкологии у женщин могут гены, связанные с неполипозным колоректальным раком.

Болезнь Коудена

При данном синдроме патология начинается с нарушения функции щитовидной железы, способной к малигнизации. Причина наследственного рака кроется в нарушении гена PTEN. Развитие опухоли яичников и молочных желез носит вторичный характер (возникает после поражения щитовидки).

Наследственный колоректальный рак

Патология генов MLh2, MLh4, MSh3, MSH6, TGR2, PMS1 и PMS2 повышает риск развития злокачественного новообразования толстого кишечника, наряду с которым высока вероятность онкологии яичников и эндометрия матки.

В организме человека высока регуляция внутренней среды, это говорит о том, что наличие мутированного гена не означает 100% развитие злокачественного процесса. Риск развития наследственного рака яичника не превышает 10% от всех носителей.

Синдром Пейтца-Егерса

Вероятность развития рака яичника (эпителиального или гранулезоклеточного) при данном синдроме высока. Синдром Пейтца-Егерса характеризуется множественным формированием полипов толстого и тонкого кишечника. Данная патология встречается крайне редко.

Полипоз при повреждении гена MUTYH

При мутации указанного гена возникает онкологическое поражение толстого и тонкого кишечника, колоректальной области, рак мочевыделительной системы и репродуктивной.

Заболевание возникает на фоне осложнения полипоза толстого кишечника. Для диагностики применяется колоноскопия.

Как часто встречаются наследственные формы рака яичника и кто в группе риска?

Наследственные формы рака яичника встречаются не часто, около 10% из всех онкологических патологий репродуктивной системы.

Кому показано исследование крови на раковый ген:

  • диагностирование рака репродуктивной системы (молочной железы или яичников) у одной или нескольких женщин рода;
  • развитие рака молочной железы в молодом возрасте (до 45 лет);
  • рак яичников;
  • диагностика рака репродуктивной системы у одного из родственников до 45 лет, учитывается и отцовская и материнская линии;
  • рак груди у любого из мужчин состоящего в родстве.

На Западе применяются также некоторые моноклональные антитела (например, брентуксимаб ведотин). Однако в России эти препараты не зарегистрированы. Выбор в пользу одного или другого вида лечения делается в зависимости от общего состояния человека и агрессивности заболевания.

У тех, кто принадлежит к так называемым «раковым семьям», эти заболевания встречаются в 2–3 раза чаще. Но не следует думать, что болезнь неминуема. Большое значение имеют профилактика рака и правильный образ жизни.

Так как лимфатические сосуды есть по всему организму, при поражении онкопроцессом одного лимфатического узла, происходит быстрое распространение рака по организму, то и делает эту болезнь такой опасной.

Кто лечит в Московской области?

Лимфатическая система — сеть сосудов, протоков, а также узлов, которые фильтруют и распространяют жидкость (лимфу) и клетки крови по всему организму. Лимфатическую жидкость накапливается в мягких тканях и под кожей из-за препятствий, пороков развития или недоразвития (гипоплазии) различных лимфатических сосудов.

Если в семье был больной раком мочевого пузыря, то его ближайшим родственникам ни в коем случае нельзя работать на производстве анилиновых красителей. Рак молочной железы может провоцировать эстрогенная стимуляция. Некоторые пероральные контрацептивы – это как раз эстрогенные препараты.

Принимая их, предрасположенная к раку женщина подвергается большой опасности заболеть. Провокатором может быть и мясо животных, которым, чтобы они быстрее набирали вес, добавляют в корм эстрогены.

Основным симптомом заболевания является отечность в различных частях тела за счет накопления лимфатической жидкости в мягких слоях ткани под кожей. Отек часто происходит ниже талии, особенно в ногах, но может также присутствовать в области лица, гортани, рук.

В некоторых случаях отек может вызвать дискомфорт и необычное покалывание (парестезии) в пострадавших районах. Плохое заживление, после даже незначительной травмы (например, укус насекомого); постоянные структурные изменения в коже, с аномальным утолщением, частые признаки хронического отека.

Семейные случаи рака яичников встречаются примерно в 5-10% случаев. Эта патология сочетается с раком молочной железы или раком толстого кишечника. Как и в случае с опухолями груди, данное заболевание возникает в молодом возрасте у женщин, чьи родственницы также им страдают.

Следует отметить, что генетика наследственного рака яичников изучена лучше, чем изменения генома при спонтанно возникающих опухолях. За возникновение злокачественной онкологической патологии яичников ответственны следующие гены: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Для раннего контроля и выявления начавшейся болезни рекомендуется постоянное наблюдение у гинеколога, УЗ исследования, выявление генов-маркеров.

При лимфоме симптомы у взрослых и детей должны послужить поводом для обследования и начала лечения, потому очень важно знать «врага в лицо» и уметь определить первые признаки. Лимфома не является одним заболеванием, это группа гематологических болезней, происходящих с лимфатической системой.
Зачастую лимфома Ходжкина начинается с общих симптомов.

К ним относятся: повышение температуры тела, потливость, общая слабость, быстрая утомляемость, похудение, кожный зуд, головные боли.Наследственный лимфостаз является заболеванием лимфатической системы, которая характеризуется аномальной отечностью некоторых частей тела.

С началом этой болезни всех пациентов интересует вопрос: лимфома – это рак или нет? К сожалению, это онкология, которая начинается из лимфоидной ткани, но иногда опухоль может возникнуть из перерожденных лимфатических клеток – лимфоцитов. В процессе развития лимфомы происходит поражение не только лимфатических узлов.

Через лимфоток происходит распространение заболевания лимфома по телу человека, поражая другие лимфоузлы. Постепенно в процесс вовлекаются важные органы, и происходит даже поражение костного мозга.

Онкологические заболевания в 2-3 раза чаще настигают тех, кто принадлежит к «раковым семьям». Шансы победить наследственность возрастают, если не забывать о профилактике и рака вовремя обращаться за медицинской помощью.

Постепенно происходит поражение одного лимфоузла за другим. Состояние пациента ухудшается с каждым днем – наблюдается бессилие и увеличение лимфоузлов. Существуют три формы наследственного лимфостаза: врожденный наследственный или болезнь Милроя, лимфедема Praecox или болезнь Меже и лимфедема Тарда.

В случаях семейного рака, как правило, выявляются первично множественные опухоли. Для женщин рак толстого кишечника, помимо прочего, опасен еще и тем, что нередко возникает вместе с раком яичников или раком тела матки.

Лимфоматоз впервые был описан в 1832 году Томасом Ходжкином, когда остро стоял вопрос, рак или нет у определенного больного. До 2001 года патология имела название болезнь Ходжкина или лимфогранулез.

Повышенная температура тела является одним из первых симптомов. В начале заболевания она достигает незначительных цифр, с прогрессированием заболевания температура достигает высоких цифр (39 – 40 °С). По ночам возникает озноб, обильная потливость. Общая слабость и быстрая утомляемость приводят к снижению трудоспособности.

Кожный зуд является редким симптомом заболевания. Однако существуют случаи, когда зуд начинает беспокоить до поражения лимфатических узлов и длительное время является единственным симптомом лимфомы.

Локализация зуда различна: распространяется по всему телу или беспокоит в определенных областях (например, передняя поверхность грудной клетки, руки или ноги, волосистая часть головы).

Для онколога важны все данные о развитии опухоли вызванной атипичными клетками у всех родственников пациентки и динамическое наблюдение за состоянием молочной железы и яичников самой женщины.

На развитие болезни оказывает влияние и образ жизни, сопутствующие заболевания, вредные факторы производства или неблагоприятные условия окружающей среды.

Учитывая все полученные данные, врач назначает лечение заболевшим женщинам или подбирает тактику наблюдения у здоровых носителей вредного гена.

Источник: http://dou21kirovsk.ru/avtoyurist/4568-peredaetsya-li-limfoma-po-nasledstvu.html

Сила Права
Добавить комментарий